Το ανθρώπινο μάτι αντιλαμβάνει τα χρώματα με βάση τα διαφορετικά μήκη κύματος του ορατού φωτός που φτάνουν σε αυτό. Το φάσμα των ορατών χρωμάτων είναι πλούσιο, αλλά όχι όλοι αντιλαμβάνονται τα χρώματα με τον ίδιο τρόπο.
Οι άνθρωποι με αχρωματοψία είτε δεν μπορούν να αναγνωρίσουν ορισμένα χρώματα είτε τα αντιλαμβάνονται λιγότερο έντονα. Η αχρωματοψία μπορεί να προκαλείται από γήρανση ή άλλες υγειονομικές συνθήκες, ενώ συχνά είναι κληρονομική και εμφανίζεται σε μέλη της ίδιας οικογένειας.
Πώς επηρεάζει η αχρωματοψία άνδρες και γυναίκες
Οι γυναίκες γεννιούνται με δύο χρωμοσώματα Χ, επομένως το γονίδιο έλλειψης κόκκινου-πράσινου χρώματος θα πρέπει να περάσει και από τα δύο χρωμοσώματα Χ (δηλαδή και από τους δύο γονείς) για να αναπτυχθεί αχρωματοψία.
Είναι πιο πιθανό να έχουν αχρωματοψία οι άνδρες;
Δεδομένου ότι η αχρωματοψία κόκκινου-πράσινου είναι η πιο συνηθισμένη, οι κανόνες της γενετικής σημαίνουν ότι οι μητέρες είναι πιο πιθανό να μεταδώσουν αυτό το γονίδιο στα αγόρια παιδιά τους.
Αχρωματοψία: Παράγοντες κινδύνου
Το οικογενειακό ιστορικό αχρωματοψίας είναι ένας μεγάλος παράγοντας κινδύνου, αλλά δεν είναι ο μόνος. Μερικοί άλλοι παράγοντες που αυξάνουν την πιθανότητα για αχρωματοψία είναι:
- διαβήτης
- νόσος Αλτσχάϊμερ
- πολλαπλή σκλήρυνση
- γλαύκωμα
- εκφύλιση της ωχράς κηλίδας
- ορισμένα φάρμακα, όπως η υδροξυχλωροκίνη
- αποκόλληση του αμφιβληστροειδούς
- οφθαλμικό τραύμα
- εγκεφαλικές κακώσεις
- ηλικία
Είναι η αχρωματοψία πάντα κληρονομική;
Δεν είναι όλες οι περιπτώσεις αχρωματοψίας αποτέλεσμα γενετικής αιτίας.
Η αχρωματοψία κόκκινου-πράσινου μεταδίδεται συνήθως μέσω των οικογενειών από μητέρα σε γιο σε ένα προσβεβλημένο χρωμόσωμα Χ. Δεδομένου ότι αυτή η αχρωματοψία είναι πιο συνηθισμένη, πολλοί -λανθασμένα- νομίζουν ότι όλες οι αχρωματοψίες είναι κληρονομικές.
Άλλες μορφές αχρωματοψίας μπορούν να μεταδοθούν μέσω άλλων γονιδίων που δεν σχετίζονται με το φύλο, αλλά είναι επίκτητα από διάφορες ασθένειες ή τραυματισμούς κατά τη διάρκεια της ζωής.
