Η αμυλοείδωση είναι μια ομάδα σπάνιων παθήσεων κατά τις οποίες μη φυσιολογικές πρωτεΐνες συσσωρεύονται στους ιστούς και στα όργανα. Οι πρωτεΐνες αυτές σχηματίζουν εναποθέσεις που εμποδίζουν τη φυσιολογική λειτουργία των κυττάρων.
Ανάλογα με τον τύπο της αμυλοείδωσης, μπορεί να επηρεαστούν η καρδιά, οι νεφροί, το ήπαρ, τα νεύρα και το πεπτικό σύστημα. Τα συμπτώματα διαφέρουν σημαντικά: από πρήξιμο στα πόδια και δύσπνοια μέχρι μουδιάσματα, απώλεια βάρους, διάρροια ή έντονη κόπωση.
Η νόσος μπορεί να είναι συστηματική, δηλαδή να επηρεάζει πολλά όργανα, ή να περιορίζεται σε συγκεκριμένο σημείο του σώματος. Ορισμένες μορφές συνδέονται με διαταραχές των κυττάρων του μυελού των οστών, ενώ άλλες είναι κληρονομικές ή σχετίζονται με χρόνια φλεγμονή.
Η διάγνωση απαιτεί εξειδικευμένο έλεγχο και συνήθως επιβεβαίωση με βιοψία ιστού. Η αναγνώριση του ακριβούς τύπου είναι καθοριστική, καθώς κάθε μορφή χρειάζεται διαφορετική θεραπευτική προσέγγιση.
Η αντιμετώπιση μπορεί να περιλαμβάνει φάρμακα που περιορίζουν την παραγωγή της παθολογικής πρωτεΐνης, θεραπείες για την υποκείμενη νόσο και υποστήριξη της λειτουργίας των οργάνων που έχουν επηρεαστεί.
